Grupos y Proyectos de Investigación

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Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica-Epoc-. Biopsia Líquida. CélulasPulmonares Circulantes. Biomarcadores. Daño Pulmonar. Cpcs-Epoc

PROGRAMA FEDER. Contrato de Investigación con GSK y Beca SEPAR


EL proyecto aporta el intento de trasladar a la práctica clínica una metodología utilizada en la investigación básica para medir las células pulmonares circulantes (CPCs) en sangre periférica. El estudio pretende introducir la técnica para valorar la utilidad diagnóstica y pronóstica de la medición de CPCs como biomarcador específico de daño pulmonar en los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).


MIEMBROS DEL PROYECTO

Pedro J. Romero Palacios, Profesor Titular de la Unviersidad de Granada (Investigador Principal)

María José Serrano Fernández

Florencio Quero Valenzuela

Bernardino Alcázar Navarrete


PUBLICACIONES


ELSEVIER Liquid biopsy beyond of cancer: Circulating pulmonary cells as biomarkers of COPD aggressivity Ver el artículo

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUMOLOGÍA Y CIRUGÍA TORÁCICA Biopsia líquida no tumoral: aplicación en neumología The Use of Non-Tumor-Related Liquid Biopsy in Respiratory Medicine Ver el artículo


TESIS

Diagnóstico precoz de EPOC y Cáncer de pulmón -cáncer interception- mediante biopsia líquida

Avances en el conocimiento de las bases moleculares de la esclerosis sistémica: de las asociaciones genéticas a su implicación funcional

PROYECTOS IProyectos I+D+I PROGRAMA FEDER


Surge de la colaboración entre investigadores del Departamento de Medicina, Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital Clínico Universitario San Cecilio y el Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra (CSIC). La citada colaboración se inició hace años y ha fructificado en diferentes proyectos de investigación, con financiación tanto nacional como autonómica, y gran cantidad de publicaciones en revistas internacionales.


MIEMBROS DEL PROYECTO


Norberto Ortego Centeno, Catedrático de la Unviersidad de Granada (Investigador Principal)

Ana María Márquez Ortiz (Investigadora Principal 2)

Luis Aliaga Martínez, Profesor Titulas de la Universidad de Granada

Elena López Isac


PUBLICACIONES en los últimos 5 años


Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4955. doi: 10.1038/s41467-019-12760-y. PMID: 31672989; PMCID: PMC6823490. “For systemic sclerosis identifies multiple risk loci and highlights fibrotic and vasculopathy pathways.”

AUTORES: López-Isac E, Acosta-Herrera M, Kerick M, Assassi S, Satpathy AT, Granja J, Mumbach MR, Beretta L, Simeón CP, Carreira P, Ortego-Centeno N, Castellvi I, Bossini-Castillo L, Carmona FD, Orozco G, Hunzelmann N, Distler JHW, Franke A, Lunardi C, Moroncini G, Gabrielli A, de Vries-Bouwstra J, Wijmenga C, Koeleman BPC, Nordin A, Padyukov L, Hoffmann-Vold AM, Lie B; European Scleroderma Group†, Proudman S, Stevens W, Nikpour M; Australian Scleroderma Interest Group (ASIG), Vyse T, Herrick AL, Worthington J, Denton CP, Allanore Y, Brown MA, Radstake TRDJ, Fonseca C, Chang HY, Mayes MD, Martin J. GWAS



Rheumatology (Oxford) 2019 Jul 1;58(7):1299-1301. doi: 10.1093/rheumatology/kez015. PMID: 30789234. “Association of TNFSF4 (OX40L)polymorphisms with systemic sclerosis-related calcinosis”.

AUTORES: Duffus K, López-Isac E, Teruel M, Simeón CP, Carreria P, Ortego-Centeno N, Vicente E, Worthington J, Herrick AL, Martin J.



Rheumatol. 2017 Jun;69(6):1337-1338. doi: 10.1002/art.40058. Epub 2017 May 9. PMID: 28141915. “Analysis of ATP8B4 F436L Missense Variant in a Large Systemic Sclerosis Cohort. Arthritis”

AUTORES: López-Isac E, Bossini-Castillo L, Palma AB, Assassi S, Mayes MD, Simeón CP, Ortego-Centeno N, Vicente E, Tolosa C, Rubio-Rivas M, Román-Ivorra JA, Beretta L, Moroncini G, Hunzelmann N, Distler JHW, Riemekasten G, de Vries-Bouwstra J, Voskuyl AE, Radstake TRDJ, Herrick A, Denton CP, Fonseca C, Martín J.



Class I Region and New Susceptibility Loci. PLoS One. 2016 Aug 22;11(8):e0161305. doi: 10.1371/journal.pone.0161305. PMID: 27548383; PMCID:PMC4993481. “Genetic Analysis with the Immunochip Platform in Behçet Disease. Identification of Residues Associated in the HLA”

AUTORES: Ortiz-Fernández L, Carmona FD, Montes-Cano MA, García-Lozano JR, Conde-Jaldón M, Ortego-Centeno N, Castillo MJ, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Juliá MR, Solans R, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Gómez de la Torre R, Fanlo P, Rodríguez-Carballeira M, Rodríguez-Rodríguez L, Camps T, Castañeda S, Alegre- Sancho JJ, Martín J, González-Escribano MF.



RArthritis Rheumatol. 2016 Sep;68(9):2338-44. doi: 10.1002/art.39730. PMID: 27111665; PMCID: PMC5530728. “Brief Report: IRF4 Newly Identified as a Common Susceptibility Locus for Systemic Sclerosis and Rheumatoid Arthritis in a Cross-Disease Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies”

AUTORES: López-Isac E, Martín JE, Assassi S, Simeón CP, Carreira P, Ortego-Centeno N, Freire M, Beltrán E, Narváez J, Alegre-Sancho JJ; Spanish Scleroderma Group, Fernández-Gutiérrez B, Balsa A, Ortiz AM, González-Gay MA, Beretta L, Santaniello A, Bellocchi C, Lunardi C, Moroncini G, Gabrielli A, Witte T, Hunzelmann N, Distler JH, Riekemasten G, van der Helm-van Mil AH, de Vries- Bouwstra J, Magro-Checa C, Voskuyl AE, Vonk MC, Molberg Ø, Merriman T, Hesselstrand R, Nordin A, Padyukov L, Herrick A, Eyre S, Koeleman BP, Denton CP, Fonseca C, Radstake TR, Worthington J, Mayes MD, Martín J.



Ann Rheum Dis. 2021 Jan;80(1):118-127. doi: 10.1136/annrheumdis-2020-218558. Epub 2020 Oct 1. PMID: 33004331. “Genomic Risk Score impact on susceptibility to systemic sclerosis”.

AUTORES: Bossini-Castillo L, Villanueva-Martin G, Kerick M, Acosta-Herrera M, López- Isac E, Simeón CP, Ortego-Centeno N, Assassi S; International SSc Group; Australian Scleroderma Interest Group (ASIG); PRECISESADS Clinical Consortium; PRECISESADS Flow Cytometry study group, Hunzelmann N, Gabrielli A, de Vries- Bouwstra JK, Allanore Y, Fonseca C, Denton CP, Radstake TR, Alarcón-Riquelme ME, Beretta L, Mayes MD, Martin J; PRECISESADS collaborator group.



Joint Bone Spine. 2020 Dec 7;88(3):105115. doi: 10.1016/j.jbspin.2020.105115. Epub ahead of print. PMID: 33301929. “HLA association with the susceptibility to anti-synthetase syndrome”.

AUTORES: Remuzgo-Martínez S, Atienza-Mateo B, Ocejo-Vinyals JG, Pulito-Cueto V, Prieto-Peña D, Genre F, Marquez A, Llorca J, Mora Cuesta VM, Fernández DI, Riesco L, Ortego-Centeno N, Gómez NP, Mera A, Martínez-Barrio J, López-Longo FJ, Lera-Gómez L, Moriano C, Díez E, Tomero E, Calvo-Alén J, Romero-Bueno F, Sanchez-Pernaute O, Nuño L, Bonilla G, Grafia I, Prieto-González S, Narvaez J, Trallero-Araguas E, Selva-O'Callaghan A, Gualillo O, Martín J, Cavagna L, Castañeda S, Cifrian JM, Renzoni EA, López-Mejías R, González-Gay MA.



Clin Exp Rheumatol. 2020 Mar-Apr;38 Suppl 124(2):182-187. Epub 2020 May 22. PMID: 32441646.”Role of IRF5 in the pathogenesis of immunoglobulin-A vasculitis”

AUTOR: Genre F, Remuzgo-Martínez S, Prieto-Peña D, Atienza-Mateo B, Pulito-Cueto V, Llorca J, Sevilla-Pérez B, Ortego-Centeno N, Lera-Gómez L, Leonardo MT, Peñalba A, Cabero MJ, Martín-Penagos L, Miranda-Filloy JA, Navas Parejo A, Sánchez Pérez J, de Argila D, Rubio E, León Luque M, Blanco-Madrigal JM, Galíndez-Agirregoikoa E, Blanco R, Gualillo O, Martín J, Castañeda S, González-Gay MA, López-Mejías R. .



Clin Exp Rheumatol 2020 Mar-Apr;38 Suppl 124(2):166-170. Epub 2020 Mar 25. PMID: 32242803. “Influence of IL17A gene on the pathogenesis of immunoglobulin-A vasculitis”

AUTORES: López-Mejías R, Genre F, Remuzgo-Martínez S, Pulito-Cueto V, Sevilla-Pérez B, Llorca J, Ortego-Centeno N, Mijares V, Lera-Gómez L, Leonardo MT, Peñalba A, Cabero MJ, Martín-Penagos L, Miranda-Filloy JA, Navas Parejo A, Sánchez Pérez J, de Argila D, Rubio E, León Luque M, Blanco-Madrigal JM, Galíndez-Agirregoikoa E, Martín J, Blanco R, Castañeda S, González-Gay MA.



Sci Rep. 2020 Feb 5;10(1):1862. doi: 10.1038/s41598-020-58741-w. PMID: 32024964;PMCID: PMC7002703 “Scleroderma Genetic Consortium. A cross-disease meta-GWAS identifies four new susceptibility loci shared between systemic sclerosis and Crohn's disease”

AUTORES: González-Serna D, Ochoa E, López-Isac E, Julià A, Degenhardt F, Ortego- Centeno N, Radstake TRDJ, Franke A, Marsal S, Mayes MD, Martín J, Márquez A;


Front Immunol 2019 Nov 29;10:2755. doi: 10.3389/fimmu.2019.02755. PMID: 31849952; PMCID: PMC6896819. “Association of Functional Polymorphisms of KIR3DL1/DS1 With Behçet's Disease”

AUTORES: Castaño-Núñez Á, Montes-Cano MA, García-Lozano JR, Ortego-Centeno N, García- Hernández FJ, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Juliá MR, Solans R, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Gómez de la Torre R, Fanlo P, Rodríguez-Carballeira M, Rodríguez-Rodríguez L, Camps T, Castañeda S, Alegre-Sancho JJ, Martín J, González-Escribano MF.



PLoS One 2018 Dec 26;13(12):e0209343. doi: 10.1371/journal.pone.0209343. PMID: 30586461; PMCID: PMC6306228. “A TNFSF13B functional variant is not involved in systemic sclerosis and giant cell arteritis susceptibility”

AUTORES: González-Serna D, Carmona EG, Ortego-Centeno N, Simeón CP, Solans R, Hernández-Rodríguez J, Tolosa C, Castañeda S, Narváez J, Martinez-Valle F; European GCA Consortium; European Scleroderma Group, Witte T, Neumann T, Holle J, Beretta L, Boiardi L, Emmi G, Cimmino MA, Vaglio A, Herrick AL, Denton CP, Salvarani C, Cid MC, Morgan AW, Fonseca C, González-Gay MA, Martín J, Márquez A.



Sci Rep. 2017 Aug 16;7(1):8453. doi: 10.1038/s41598-017-09164-7. PMID: 28814775; PMCID: PMC5559572. “Mutational profile of rare variants in inflammasome-related genes in Behçet disease: A Next Generation Sequencing approach”

AUTORES: Burillo-Sanz S, Montes-Cano MA, García-Lozano JR, Ortiz-Fernández L, Ortego- Centeno N, García-Hernández FJ, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Rosa Juliá M, Solans R, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Gómez De la Torre R, Fanlo P, Rodríguez-Carballeira M, Rodríguez-Rodríguez L, Camps T, Castañeda S, Alegre- Sancho JJ, Martín J, González-Escribano MF.



Nat Commun. 2017 Jul 17;8:16021. doi: 10.1038/ncomms16021. PMID: 28714469; PMCID: PMC5520018. “Transancestral mapping and genetic load in systemic lupus erythematosus”

AUTORES: Langefeld CD, Ainsworth HC, Cunninghame Graham DS, Kelly JA, Comeau ME, Marion MC, Howard TD, Ramos PS, Croker JA, Morris DL, Sandling JK, Almlöf JC, Acevedo-Vásquez EM, Alarcón GS, Babini AM, Baca V, Bengtsson AA, Berbotto GA, Bijl M, Brown EE, Brunner HI, Cardiel MH, Catoggio L, Cervera R, Cucho-Venegas JM, Dahlqvist SR, D'Alfonso S, Da Silva BM, de la Rúa Figueroa I, Doria A, Edberg JC, Endreffy E, Esquivel-Valerio JA, Fortin PR, Freedman BI, Frostegård J, García MA, de la Torre IG, Gilkeson GS, Gladman DD, Gunnarsson I, Guthridge JM, Huggins JL, James JA, Kallenberg CGM, Kamen DL, Karp DR, Kaufman KM, Kottyan LC, Kovács L, Laustrup H, Lauwerys BR, Li QZ, Maradiaga-Ceceña MA, Martín J, McCune JM, McWilliams DR, Merrill JT, Miranda P, Moctezuma JF, Nath SK, Niewold TB, Orozco L, Ortego-Centeno N, Petri M, Pineau CA, Pons-Estel BA, Pope J, Raj P, Ramsey-Goldman R, Reveille JD, Russell LP, Sabio JM, Aguilar-Salinas CA, Scherbarth HR, Scorza R, Seldin MF, Sjöwall C, Svenungsson E, Thompson SD, Toloza SMA, Truedsson L, Tusié-Luna T, Vasconcelos C, Vilá LM, Wallace DJ, Weisman MH, Wither JE, Bhangale T, Oksenberg JR, Rioux JD, Gregersen PK, Syvänen AC, Rönnblom L, Criswell LA, Jacob CO, Sivils KL, Tsao BP, Schanberg LE, Behrens TW, Silverman ED, Alarcón-Riquelme ME, Kimberly RP, Harley JB, Wakeland EK, Graham RR, Gaffney PM, Vyse TJ.



Sci Rep. 2017 Jul 11;7(1):5088. doi: 10.1038/s41598-017-03915-2. PMID: 28698626; PMCID: PMC5506002. “A genome-wide association study suggests the HLA Class II region as the major susceptibility locus for IgA vasculitis”

AUTORES: López-Mejías R, Carmona FD, Castañeda S, Genre F, Remuzgo-Martínez S, Sevilla-Perez B, Ortego-Centeno N, Llorca J, Ubilla B, Mijares V, Pina T, Miranda-Filloy JA, Navas Parejo A, de Argila D, Aragües M, Rubio E, Luque ML, Blanco-Madrigal JM, Galíndez-Aguirregoikoa E, Jayne D, Blanco R, Martín J, González-Gay MA.



J Rheumatol. 2017 Oct;44(10):1453-1457. doi: 10.3899/jrheum.161369. Epub 2017 Jul 1. PMID: 28668810. “An MIF Promoter Polymorphism Is Associated with Susceptibility to Pulmonary Arterial Hypertension in Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis”

AUTORES: Bossini-Castillo L, Campillo-Davó D, López-Isac E, Carmona FD, Simeon CP, Carreira P, Callejas-Rubio JL, Castellví I, Fernández-Nebro A, Rodríguez- Rodríguez L, Rubio-Rivas M, García-Hernández FJ, Madroñero AB, Beretta L, Santaniello A, Lunardi C, Airó P, Hoffmann-Vold AM, Kreuter A, Riemekasten G, Witte T, Hunzelmann N, Vonk MC, Voskuyl AE, de Vries-Bouwstra J, Shiels P, Herrick A, Worthington J, Radstake TRDJ, Martin J; Spanish Scleroderma Group. An MIF Promoter Polymorphism Is Associated with Susceptibility to Pulmonary Arterial Hypertension in Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis.


Clin Exp Rheumatol 2016 Sep-Oct;34(6 Suppl 102):S41-S45. Epub 2016 Apr 1. PMID: 27050764. ” PTPN22 is not associated with Behçet's disease. Study spanning the complete gene region in the Spanish population and meta-analysis of the functional variant R620W”

AUTORES: Ortiz-Fernández L, Montes-Cano MA, García-Lozano JR, Conde-Jaldón M, Ortego- Centeno N, González-Leon R, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Juliá MR, Solans R, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Fanlo P, Rodríguez Carballeira M, Camps MT, Castañeda S, Martín J, González-Escribano MF..



J Med Genet. 2017 Jan;54(1):38-46. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104144. Epub 2016 Sep 8. PMID: 27609017. “New insights into the genetic component of non-infectious uveitis through an Immunochip strategy”

AUTORES: Márquez A, Cordero-Coma M, Martín-Villa JM, Gorroño-Echebarría MB, Blanco R, Díaz Valle D, Del Rio MJ, Blanco A, Olea JL, Cordero Y, Capella MJ, Díaz-Llopis M, Ortego-Centeno N, Ruiz-Arruza I, Llorenç V, Adán A, Fonollosa A, Ten Berge J, Atan D, Dick AD, De Boer JH, Kuiper J, Rothova A, Martín J.



Ann Rheum Dis. 2017 Jan;76(1):286-294. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-209436. Epub 2016 May 18. PMID: 27193031. “A combined large-scale meta-analysis identifies COG6 as a novel shared risk locus for rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus”

AUTORES: Márquez A, Vidal-Bralo L, Rodríguez-Rodríguez L, González-Gay MA, Balsa A, González-Álvaro I, Carreira P, Ortego-Centeno N, Ayala-Gutiérrez MM, García- Hernández FJ, González-Escribano MF, Sabio JM, Tolosa C, Suárez A, González A, Padyukov L, Worthington J, Vyse T, Alarcón-Riquelme ME, Martín J.



Clin Exp Rheumatol. 2016 May-Jun;34(3 Suppl 97):S84-8. Epub 2016 Feb 1. PMID: 26842496. “Interleukin 1 beta (IL1ß) rs16944 genetic variant as a genetic marker of severe renal manifestations and renal sequelae in Henoch-Schönlein purpura”

AUTORES: López-Mejías R, Genre F, Remuzgo-Martínez S, Sevilla Pérez B, Castañeda S, Llorca J, Ortego-Centeno N, Ubilla B, Mijares V, Pina T, Calvo-Río V, Miranda- Filloy JA, Navas Parejo A, Argila D, Sánchez-Pérez J, Rubio E, Luque ML, Blanco- Madrigal JM, Galíndez-Aguirregoikoa E, Martín J, Blanco R, González-Gay MA.



Clin Exp Rheumatol 2015 Nov-Dec;33(6 Suppl 94):S117-22. Epub 2015 Oct 19. PMID: 26486764. ” Association of haplotypes of the TLR8 locus with susceptibility to Crohn's and Behçet's diseases”

AUTORES: Ortiz-Fernández L, García-Lozano JR, Montes-Cano MA, Conde-Jaldón M, Leo E, Ortego-Centeno N, Gómez-García M, García-Hernández FJ, Márquez JL, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Juliá MR, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Solans R, Fanlo P, Rodríguez-Carballeira M, Camps T, Castañeda S, Martín J, González- Escribano MF.



Arthritis Res Ther 2015 Oct 13;17:286. doi: 10.1186/s13075-015-0796-x. PMID: 26458874; PMCID: PMC4603645. “Role of PTPN22 and CSK gene polymorphisms as predictors of susceptibility and clinical heterogeneity in patients with Henoch-Schönlein purpura (IgA vasculitis)”

AUTORES: López-Mejías R, Genre F, Remuzgo-Martínez S, Pérez BS, Castañeda S, Llorca J, Ortego-Centeno N, Ubilla B, Mijares V, Pina T, Calvo-Río V, Palmou N, Miranda-Filloy JA, Parejo AN, Argila D, Sánchez-Pérez J, Rubio E, Luque ML, Blanco-Madrigal JM, Galíndez-Aguirregoikoa E, Ocejo-Vinyals JG, Martín J, Blanco R, González-Gay MA.



Clin Exp Rheumatol 2015 Nov-Dec;33(6 Suppl 94):S96-100. Epub 2015 Sep 22. PMID: 26393284. “Association of CCR5Δ32 and Behçet's disease: new data from a case-control study in the Spanish population and meta-analysis”

AUTORES: Ortiz-Fernández L, García-Lozano JR, Montes-Cano MA, Conde-Jaldón M, Ortego- Centeno N, Castillo-Palma MJ, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Juliá MR, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Solans R, Fanlo P, Rodríguez-Carballeira M, Camps T, Castañeda S, Martín J, González-Escribano MF.



Ann Rheum Dis 2016 Aug;75(8):1521-6. doi: 10.1136/annrheumdis-2015-208154. Epub 2015 Sep 2. PMID: 26338038; PMCID: PMC7228811. “Influence of TYK2 in systemic sclerosis susceptibility: a new locus in the IL-12 pathway”

AUTORES: López-Isac E, Campillo-Davo D, Bossini-Castillo L, Guerra SG, Assassi S, Simeón CP, Carreira P, Ortego-Centeno N, García de la Peña P; Spanish Scleroderma Group, Beretta L, Santaniello A, Bellocchi C, Lunardi C, Moroncini G, Gabrielli A, Riemekasten G, Witte T, Hunzelmann N, Kreuter A, Distler JH, Voskuyl AE, de Vries-Bouwstra J, Herrick A, Worthington J, Denton CP, Fonseca C, Radstake TR, Mayes MD, Martín J.



Clin Exp Rheumatol 2015 Jul-Aug;33(4 Suppl 91):S31-5. Epub 2015 Aug 27. PMID: 26314374. “Spanish Scleroderma Group. Confirmation of CCR6 as a risk factor for anti-topoisomerase I antibodies in systemic sclerosis”

AUTORES: Ochoa E, Martin JE, Assasi S, Beretta L, Carreira P, Guillén A, Simeón CP, Koumakis E, Dieude P, Allanore Y, García-Hernández FJ, Espinosa G, Castellví I, Trapiella JL, Rodriguez L, González-Gay MÁ, Egurbide MV, Sáez L, Callejas-Rubio JL, Vargas-Hitos JA, Hunzelmann N, Riemekasten G, Witte T, Distler JH, Kreuter A, Lunardi C, Santaniello A, Tan FK, Shiels PG, Herrick A, Worthington J, Vonk MC, Koeleman BP, Radstake TR, Mayes MD, Martin J;



Clin Exp Rheumatol 2015 Nov-Dec;33(6 Suppl 94):S36-9. Epub 2015 May 25. PMID: 26005883. “Lack of association of TNFAIP3 and JAK1 with Behçet's disease in the European population”

AUTORES: Ortiz-Fernández L, García-Lozano JR, Montes-Cano MA, Conde-Jaldón M, Ortego- Centeno N, García-Hernández FJ, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Juliá MR, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Solans R, Fanlo P, Rodríguez Carballeira M, Camps T, Castañeda S, Martín J, González-Escribano MF.



Arthritis Res Ther 2015 Apr 14;17(1):102. doi: 10.1186/s13075-015-0622-5. PMID: 25889603; PMCID: PMC4416391. “Association of HLA-B*41:02 with Henoch-Schönlein Purpura (IgA Vasculitis) in Spanish individuals irrespective of the HLA-DRB1 status”

AUTORES: López-Mejías R, Genre F, Pérez BS, Castañeda S, Ortego-Centeno N, Llorca J, Ubilla B, Remuzgo-Martínez S, Mijares V, Pina T, Calvo-Río V, Márquez A, Miranda-Filloy JA, Parejo AN, Conde-Jaldón M, Ortiz-Fernández L, Argila D, Aragües M, Rubio E, Luque ML, Blanco-Madrigal JM, Galíndez-Aguirregoikoa E, González Escribano F, Ocejo-Vinyals JG, Martín J, Blanco R, González-Gay MA.



Am J Hum Genet 2015 Apr 2;96(4):565-80. doi: 10.1016/j.ajhg.2015.02.009. Epub 2015 Mar 26. PMID: 25817017; PMCID: PMC4385191. “A large-scale genetic analysis reveals a strong contribution of the HLA class II region to giant cell arteritis susceptibility”

AUTORES: Carmona FD, Mackie SL, Martín JE, Taylor JC, Vaglio A, Eyre S, Bossini- Castillo L, Castañeda S, Cid MC, Hernández-Rodríguez J, Prieto-González S, Solans R, Ramentol-Sintas M, González-Escribano MF, Ortiz-Fernández L, Morado IC, Narváez J, Miranda-Filloy JA; Spanish GCA Group, Beretta L, Lunardi C, Cimmino MA, Gianfreda D, Santilli D, Ramirez GA, Soriano A, Muratore F, Pazzola G, Addimanda O, Wijmenga C, Witte T, Schirmer JH, Moosig F, Schönau V, Franke A, Palm Ø, Molberg Ø, Diamantopoulos AP, Carette S, Cuthbertson D, Forbess LJ, Hoffman GS, Khalidi NA, Koening CL, Langford CA, McAlear CA, Moreland L, Monach PA, Pagnoux C, Seo P, Spiera R, Sreih AG, Warrington KJ, Ytterberg SR, Gregersen PK, Pease CT, Gough A, Green M, Hordon L, Jarrett S, Watts R, Levy S, Patel Y, Kamath S, Dasgupta B, Worthington J, Koeleman BP, de Bakker PI, Barrett JH, Salvarani C, Merkel PA, González-Gay MA, Morgan AW, Martín J.



J Rheumatol 2015 Apr;42(4):695-701. doi: 10.3899/jrheum.140949. Epub 2015 Feb 1. PMID: 25641891. “Variants of the IFI16 gene affecting the levels of expression of mRNA are associated with susceptibility to Behçet disease”

AUTORES: Ortiz-Fernández L, García-Lozano JR, Montes-Cano MA, Conde-Jaldón M, Ortego- Centeno N, García-Hernández FJ, Espinosa G, Graña-Gil G, Sánchez-Bursón J, Blanco R, Barnosi-Marín AC, Solans R, Fanlo P, Rodríguez-Carballeira M, Camps T, Castañeda S, Núñez-Roldán A, Martín J, González-Escribano MF.




Br J Ophthalmol 2015 Apr;99(4):566-70. doi: 10.1136/bjophthalmol-2014-306106. Epub 2015 Jan 16. PMID: 25595174. ” Specific association of IL17A genetic variants with panuveitis”

AUTORES: Mucientes A, Márquez A, Cordero-Coma M, Martín-Villa JM, Gorroño-Echebarría MB, Blanco R, Díaz Valle D, Benítez-del-Castillo JM, del Rio MJ, Blanco A, Olea JL, Cordero Y, Capella MJ, Gonzalez J, Díaz-Llopis M, Ortego-Centeno N, Adán A, Ruiz-Arruza I, Llorenç V, Fonollosa A, Martín J.



Arthritis Rheumatol 2015 Mar;67(3):823-827. doi: 10.1002/art.38979. Epub 2014 Dec 2. PMID: 25470797. “HLA-DRB1 association with Henoch-Schonlein purpura”

AUTORES: López-Mejías R, Genre F, Pérez BS, Castañeda S, Ortego-Centeno N, Llorca J, Ubilla B, Remuzgo-Martínez S, Mijares V, Pina T, Calvo-Río V, Márquez A, Sala- Icardo L, Miranda-Filloy JA, Conde-Jaldón M, Ortiz-Fernández L, Rubio E, León Luque M, Blanco-Madrigal JM, Galíndez-Aguirregoikoa E, González-Vela MC, Ocejo- Vinyals JG, González Escribano F, Martín J, Blanco R, González-Gay MA.